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Mechanisms,Structure, Solution Behavior and Reactivity of Aminodiborane”
在国际顶尖化学类期刊《美国化学会志》上发表(J. Am. Chem. Soc. 2015, 137,
12406-12414)。

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of the Formation Mechanisms of Octahydrotriborate Anion Through the
Nucleophilicity of the B−H
Bond”(《基于B-H键的亲核性阐明B3H8−的形成机理》)的学术论文(J. Am.
Chem. Soc. 2018,DOI: 10.1021/jacs.8b03785)。

【澳门各大赌场网址大全】该团伙还详细研讨了氨基乙硼烷的组织和性质,深远的钻研了B3H8−的朝梁暮陈机理。  日前,教育部公布了2012年度创新团队发展计划入选名单,我校化学化工学院“杂环化学”创新团队名列其中。这是化学化工学院继获批三个国家基金委创新研究群体和二个教育部创新团队后,在科研团队建设方面取得的又一新进展。

【澳门各大赌场网址大全】该团伙还详细研讨了氨基乙硼烷的组织和性质,深远的钻研了B3H8−的朝梁暮陈机理。【澳门各大赌场网址大全】该团伙还详细研讨了氨基乙硼烷的组织和性质,深远的钻研了B3H8−的朝梁暮陈机理。本研究结合实验探究和理论计算,论证了在氨基乙硼烷形成过程中三种重要的中间体,全面阐释了氨基乙硼烷的形成机理。此外,该团队还详细研究了氨基乙硼烷的结构和性质,这对拓展新的硼化学研究领域具有重要意义。该研究实验设计巧妙合理,理论计算与之相辅相成,对无机化学和有机合成都具有重要的指导作用。

该研究通过实验探究和理论计算,阐明了B-H键的亲核性,并且在理解B-H键亲核性的基础上,深入的研究了B3H8−的形成机理。实验和理论计算完全吻合,且在实验过程中捕获到了中间体。利用已研究清楚的生成机理,高产率的合成了Li/NaB3H8,且避免使用有毒或易燃易爆的B2H6或汞齐等原料。该研究成果受到国家基金委面上基金、河南师范大学启动基金、河南省硼化学与先进能源材料重点实验室基金资助。

  “杂环化学”创新团队以黄培强教授为团队负责人,汇聚了赵玉芬院士、EricMeggers教授、夏海平教授等研究骨干。该团队由我校有机化学学科的19位优秀中青年研究人员组成,其中,中国科学院院士、中组部千人计划教授、百千万人才工程国家级人选各1人,国家杰出青年基金获得者2人,“闽江学者”特聘教授2人。团队的研究方向为“杂环化学”,研究领域包括:杂环构筑方法学、杂环药物合成、活性天然产物合成、金属杂环化学、磷杂环化学、杂环理论计算和杂环形成机理研究。

J. Am. Chem. Soc.
在国际化学研究领域具有很高的影响力(影响因子12.113),通常仅报道具有高度原创性且对整个化学科学有广泛影响的研究成果。

据了解,J. Am. Chem. Soc.
在国际化学研究领域具有很高的影响力(影响因子13.858),通常仅报道具有高度原创性且对整个化学科学有广泛影响的研究成果。

  创新团队依托于厦门大学化学化工学院化学系有机化学研究所和福建省化学生物学重点实验室,是在长期的科研和教学过程中形成的团队。多年来,团队成员通过联合培养研究生,合成与计算、合成与应用合作,取得了丰硕的成果,五年来已在Angew.Chem.;J.Am.Chem.Soc.;Chem.Eur.J.;Chem.Commun.;J.Org.Chem.;Org.Lett.等期刊上发表学术论文224篇;多篇论文被国际重要科技媒体专题评述,所发展的方法被国内外同行多次采用。形成了在有机合成化学、金属有机化学、有机磷化学及化学生物学等方向上具有较高研究实力、创新拼搏的研究队伍。“杂环化学”是这支队伍的主要研究领域,所研究的杂原子品种齐全是该团队的明显特色:除了传统的含氮、氧、硫杂环化合物,还有含磷、硼、釕、锇、铱等原子的特殊杂环化合物。

(化学化工学院 姜玉钦 刘起胜)

论文网址链接:

  创新团队有着明确的发展目标,即充分发挥团队优势,研究高效、高选择性及绿色的新合成方法,合成各类杂环化合物,开展新型杂环化合物在药物、生命、材料等方面的应用基础研究,力争建成在杂环化学领域有明显优势特色并在国际上有重大影响的创新团队。

(化学化工学院 麻娜娜)

  

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